Principales colorations identifiables
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Bases de genetique necessaires a la comprehension du sujet
Afin de pouvoir définir clairement l’origine génétique de la variabilité des colorations chez le mouton d’Ouessant, il est important de rappeler les bases scientifiques nécessaires à la compréhension de cette variabilité.
Toute cellule d’un organisme vivant est constituée d’un noyau contenant son matériel génétique. Celui-ci prend la forme d’un nombre variable de chromosomes en fonction de l’organisme concerné.
Le matériel génétique du mouton est structuré sous la forme de 27 chromosomes distincts. Chaque cellule comporte donc 54 chromosomes : 27 provenant du père, et 27 de la mère.
Ces chromosomes sont constitués d’une ou plusieurs molécule(s) d’ADN, support de l’information génétique. Cette information est séparée en plusieurs gènes au sein de chaque chromosome, chaque gène étant constitué d’une partie de la ou les molécule(s) d’ADN.
Chaque gène défini un ou plusieurs trait(s) phénotypique(s) de l’individu (production d’une enzyme digestive, d’une hormone, ou encore d’une molécule ayant un rôle dans la coloration ou la répartition de la coloration de la toison de l’organisme porteur).
RAPPEL :
Génotype : code génétique porté par une cellule. Il codifie une information moléculaire, telle que la production de la molécule d’eumelanine qui est à l’origine de la coloration noire des cellules de la peau, et des poils.
Phénotype : trait visible ou observable d’un organisme, comme la coloration de la toison, résultant de l’expression du génotype (et de certains facteurs de l’environnement).
L’emplacement du gène au sein du chromosome se nomme le locus (loci au pluriel).
Pour chaque gène, et donc pour chaque locus, plusieurs informations génétiques différentes peuvent être portées : elles correspondent aux allèles. Plusieurs informations conduisant à une variation potentielle du phénotype peuvent donc être portées : c’est le cas ainsi pour les colorations de toison chez le mouton.
Lorsqu'un individu porte deux allèles identiques pour un gène, on dit alors qu'il est homozygote pour celui-ci.
Lorsqu'il en porte deux distincts, on dit alors qu'il est hétérozygote.
Dominique Leplant, de la bergerie d’Ines, a produit il y a quelques années un document très interessant sur la génétique des couleurs chez l'ovin.
Vous pouvez le télécharger ci-dessous :
Differents locus et alleles identifiés
Chez le mouton d’Ouessant, Il est validé aujourd’hui que trois gènes et donc trois locus semblent être majoritairement en cause dans les différentes variations de colorations identifiables :
- Le gène Brown :
Le schéma ci-contre présente les différentes réactions biomoléculaires en cause dans la synthèse des différentes mélanines chez les mammifères.
l'ensemble des pigments (eumélanines brune et noire, phéomélanine) sont issues d'un acide aminé : la tyrosine. La tyrosine est tout d’abord convertie en DOPA, puis en dopaquinone. En l’absence de cystéine, de l'indole-5,6-quinone est formé, donnant l'eumélanine. Ensuite, plusieurs réactions conduisent à l'apparition de deux eumélanines : la DHICA de couleur brune, et la DHI de couleur noire. La production de DHICA nécessite la présence du transporteur Tyrp1 actif sur la membrane du mélanocyte. Les deux allèles pouvant être portés pour le gène "brown" modifient ces voies de synthèse vers l'une ou l'autre de ces molécules.
En présence de cystéine, de la cystéinylDOPA est formée, donnant de la phéomélanine.
Pour ce gène, deux allèles peuvent être portés :
Allèles pouvant être portés au locus Brown B (couleur de base)
B+ : code pour la coloration noire (dominant sur le brun – expression du noir qu’il soit hétéro ou homozygote)
Bb : code pour la coloration brune (récessif – expression du brun si homozygote)
- Le gène Agouti
Ce gène est également nommé gène du patron ou motif. Les nombreux allèles pouvant être portés au niveau de ce locus agissent en désactivant la production de l’eumelanine (qu’importe sa couleur) dans les mélanocytes, soit sur certaines zones du corps (forme un patron), ou sur certains types de fibres. Cela fait que ces zones « à motifs » ne produisent que des fibres n’exprimant pas la couleur de base. Dans le même temps, les parties de la peau qui ne sont pas affectées par le gène agouti continuent de produire la couleur de base noire ou brune.
Allèles pouvant être portés au locus Agouti A (Patron)
Awt : code pour la coloration Agouti White/Tan
(dominant sur les autres formes d’agouti et sur les locus brown et faded)
Cet allèle conduit à stopper la production de l’eumelanine sur la totalité de l’organisme, celui-ci apparaissant blanc. Attention cependant, un autre pigment est également produit au sein de l’organisme et s’exprime alors pleinement lors de la désactivation de la production de l’eumelanine : la pheomelanine (voir schéma des voies de synthèse des mélanines ci-dessus). Ce pigment de coloration rouge/jaune/beige fait alors apparaître ce que l’on nomme le « tan », marquage brunâtre/jaunâtre plus clairement identifiable sur certaines zones de l’organisme : cou, pattes, queue. La répartition du tan est variable et peut recouvrir la totalité du corps de l’organisme, ou ne s’exprimer que de façon très minimaliste. Ce pigment s’exprime également dans les parties claires de la toison des animaux porteur des autres allèles du locus agouti (Ag, Aos, Aor)
Ag : code pour la coloration Agouti Grey
(récessif Awt mais dominant sur Aa – expression du patron sur la couleur de base, que l’allèle soit hétérozygote ou homozygote, et si l’animal n’est pas porteur de l’allèle Awt dans le cas d’un animal hétérozygote)
Cet allèle conduit à la production d’un animal avec une sous couche de laine blanche (n’exprimant pas la couleur de base), et des fibres de la couche externe exprimant la couleur de base (noire ou brune). L’animal sera alors d’apparence gris noir ou gris brun. Un motif est globalement présent par une décoloration du tour des yeux et de la bouche, visible parfois dès la naissance et s’affirmant avec l'âge. À mesure que les animaux vieillissent, cet allèle conduit à diminuer l’expression de la couleur.
Aos : code pour la coloration Agouti Ouessant Swiss Marking
(récessif Awt mais dominant sur Aa – expression du patron sur la couleur de base, que l’allèle soit hétérozygote ou homozygote, et si l’animal n’est pas porteur de l’allèle Awt dans le cas d’un animal hétérozygote)
Aor : code pour la coloration Agouti Ouessant Rusty Midsides
(récessif Awt mais dominant sur Aa – expression du patron sur la couleur de base, que l’allèle soit hétérozygote ou homozygote, et si l’animal n’est pas porteur de l’allèle Awt dans le cas d’un animal hétérozygote)
Aa : aucune expression de coloration due au locus agouti, l’allèle ne modifiant pas la couleur de base de la laine. L’animal est donc défini comme non agouti.
(récessif – expression de la couleur de base uniquement si cet allèle est représenté de façon homozygote pour ce locus)
- Le gène Faded
Ce gène conduit à modifier l’expression de l’eumelanine chez les animaux homozygotes pour l’allèle Ff. L’animal, naissant en exprimant sa coloration de base classique, subit dans les mois suivant sa naissance une décoloration progressive des fibres de sa laine depuis la base de celle-ci. L’eumelanine produite subit ainsi progressivement une modification de sa teinte, passant du noir au gris pour un animal de couleur de base noire, et de brun à sable/beurre pour un animal de couleur de base brune.
Allèles pouvant être portés au locus « Faded » F (décoloration)
F+ : code pour la coloration wild (sauvage) qui ne décolore pas la couleur de base de l’individu.
(dominant sur le Ff – expression de la couleur de base Noire/Brune sans décoloration, qu’il soit hétéro ou homozygote pour cet allèle à ce locus)
Ff : affadit la couleur de base de l’individu. Obtention sur un individu en base noire de la couleur dite « gris
Vaillant » ou faded.
(récessif - expression de la décoloration si homozygote)
Phénotypes de coloration identifiables en fonction de la répartition de ces allèles
À partir de l’ensemble de ces allèles et en fonction de leur répartition et du jeu des dominances, il est ainsi possible d'identifier les phénotypes de colorations suivants :
Phénotype : Ouessant noir
Animal de coloration phénotypique noire, c'est à dire porteur d'au moins un allèle B+ (dominant) au locus "brown", et porteur de deux allèles Aa (récessif) au locus agouti. Il exprime un pigment principal nommé l'eumélanine.
Des variabilités d'intensités existent, allant du noire d'encre au noir brunissant. Une décoloration aux UV plus ou moins importante de la laine peut se produire, faisant apparaître parfois à tord l'animal comme brun.
Coloration la plus représentée en nombre au sein de la population française.
La codification génétique concernant la coloration d'un individu de ce type sera :
Aa/Aa - B+/B? - F+/F?
- en gras, les allèles incontournables afin d'obtenir l'expression phénotypique concernée
- les points d'interrogation indiquent qu'il y a possibilité de plusieurs allèles distincts à ces positions, mais dont la variabilité ne conduira pas à modifier
le phénotype défini ici)
Phénotype : Ouessant « blanc »
Animal de coloration phénotypique « blanche », c'est à dire porteur d'au moins un allèle Awt (dominant) au locus "agouti".
L'allèle Awt bloque l'expression de l'eumélanine provenant des allèles codant pour la coloration de base (locus "brown").
Un autre pigment, la phéomélanine (de coloration jaunâtre/brunâtre/rougeâtre) est alors exprimée de façon plus ou moins importante, apportant un "bronzage" plus ou moins marqué à l'animal concerné, le tan.
La codification génétique concernant la coloration d'un individu de ce type sera :
Awt/A? - B?/B? - F?/F?
- en gras, les allèles incontournables afin d'obtenir l'expression phénotypique concernée
- les points d'interrogation indiquent qu'il y a possibilité de plusieurs allèles distincts à ces positions, mais dont la variabilité ne conduira pas à modifier
le phénotype défini ici)
Phénotype : Ouessant brun
Animal de coloration phénotypique brune, c'est à dire porteur de deux allèles Bb (récessif) au locus "brown", et porteur de deux allèles Aa (récessif) au locus agouti.
L'eumélanine produite par l'expression des allèles Bb au locus "brown" est alors de coloration brune, et non noire.
La codification génétique concernant la coloration d'un individu de ce type sera :
Aa/Aa - Bb/Bb - F+/F?
- en gras, les allèles incontournables afin d'obtenir l'expression phénotypique concernée
- les points d'interrogation indiquent qu'il y a possibilité de plusieurs allèles distincts à ces positions, mais dont la variabilité ne conduira pas à modifier
le phénotype défini ici)
Phénotype : Ouessant décoloré en base noire
Animal de coloration phénotypique noire, c'est à dire porteur d'au moins un allèle B+ (dominant) au locus "brown", et porteur de deux allèles Aa (récessif) au locus agouti.
Il est également porteur de deux allèles Ff (récessif) au locus "faded", conduisant à une décoloration progressive de la toison, qui deviendra au fil des mois suivant la naissance grise, depuis la racine de la fibre (différent de la décoloration due aux UV, qui se produit uniquement sur les pointes de la laine, et non depuis la racine). La décoloration aux UV s'exprime cependant également sur ce type de toison, donnant progressivement aux animaux porteurs de ce type de toison une coloration "dorée"/"beurre" (comme sur l'animal ci-dessous).
La codification génétique concernant la coloration d'un individu de ce type sera :
Aa/Aa - B+/B? - Ff/Ff
- en gras, les allèles incontournables afin d'obtenir l'expression phénotypique concernée
- les points d'interrogation indiquent qu'il y a possibilité de plusieurs allèles distincts à ces positions, mais dont la variabilité ne conduira pas à modifier
le phénotype défini ici)
Phénotype : Ouessant décoloré en base brune
Animal de coloration phénotypique brune, c'est à dire porteur de deux allèles Bb (récessif) au locus "brown", et porteur de deux allèles Aa (récessif) au locus agouti.
Il est également porteur de deux allèles Ff (récessif) au locus "faded", conduisant à une décoloration progressive de la toison, qui deviendra au fil des mois suivant la naissance grise/beige, depuis la racine de la fibre (différent de la décoloration due aux UV, qui se produit uniquement sur les pointes de la laine, et non depuis la racine). La décoloration aux UV s'exprime cependant également sur ce type de toison, donnant progressivement aux animaux porteur de ce type de toison une coloration "brune très claire/sable".
La codification génétique concernant la coloration d'un individu de ce type sera :
Aa/Aa - Bb/Bb - Ff/Ff
- en gras, les allèles incontournables afin d'obtenir l'expression phénotypique concernée
- les points d'interrogation indiquent qu'il y a possibilité de plusieurs allèles distincts à ces positions, mais dont la variabilité ne conduira pas à modifier
le phénotype défini ici)
Phenotype : Ouessant agouti grey en base noire
Animal de coloration phénotypique noire, c'est à dire porteur d'au moins un allèle B+ (dominant) au locus "brown".
Il est également porteur d'au moins un allèle Ag (hétérozygote ou homozygote) au locus agouti (mais pas d'un allèle Awt).
Il exprime un pigment principal nommé l'eumélanine
La codification génétique concernant la coloration d'un individu de ce type sera :
Ag/Aa - B+/B? - F+/F? ou Ag/Ag - B+/B? - F+/F?
- en gras, les allèles incontournables afin d'obtenir l'expression phénotypique concernée
- les points d'interrogation indiquent qu'il y a possibilité de plusieurs allèles distincts à ces positions, mais dont la variabilité ne conduira pas à modifier le
phénotype défini ici)
Phénotype : Ouessant agouti swiss marking en base noire
Animal de coloration phénotypique noire, c'est à dire porteur d'au moins un allèle B+ (dominant) au locus "brown", mais également porteur d'au moins un allèle Aos (hétérozygote ou homozygote) au locus agouti(mais pas d'un allèle Awt).
Il exprime un pigment principal nommé l'eumélanine sur lequel vient s'exprimer un "patron" spécifique. Celui-ci limite l'expression de l'eumélanine sur certaines zones de l'individu, laissant apparaître un marquage blanc. Le patron est particulièrement visible les premiers mois.
La codification génétique concernant la coloration d'un individu de ce type sera :
Aos/Aa - B+/B? - F+/F? ou Aos/Aos - B+/B? - F+/F?
- en gras, les allèles incontournables afin d'obtenir l'expression phénotypique concernée
- les points d'interrogation indiquent qu'il y a possibilité de plusieurs allèles distincts à ces positions, mais dont la variabilité ne conduira pas à modifier
le phénotype défini ici)
